Antr?ge nach der MDR
Klinische Prüfungen, sonstige klinische Prüfungen sowie PCMF-Studien eines Medizinprodukts bedürfen eines postiven Votums der zust?ndigen Ethikkommission.
Antragstellung
Die Antragstellung erfolgt über das zentrale Erfassungssystem DMIDS. Bitte beachten Sie dabei folgende Checkliste.
Webredaktion - 18.01.2024 13:16 
